在加拿大
据说比NT的结果更准确，但比NT贵不少，要将近500欧元。有姐妹对这个有了解的吗？做了这个以后还有必要再做一次nt吗？这两个的作用都是筛选唐氏儿的吗？希望有经验的jms给说说，谢啦！
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谢谢mm这么详细的回复！这个harmony test和NT的作用都是筛选唐氏儿的吧？如果这两个的作用是一样的话，那我也准备做这个了，我的妇科医生说费用是485欧，查性别再加10欧，就当花钱买个放心吧。
医生说第10周的时候就可以做了，但我也想等到12或者13周再去，那个时候结果应该会更准确一些吧。
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ＮＴ是通过Ｂ超检查宝宝的颈项透明层厚度，结合其他参数，计算风险度。
无创ＤＮＡ是抽血查胎儿ＤＮＡ片段，再结合其他参数，计算风险度。
两者方法不同，后者是相对新发展出来的检查方法。
我说的性质一样是指都只能计算高危的可能性。
ＮＴ有其自己的意义，目前临床没没有建议一种完全替代另一种，具体建议和ＦＡ商量。
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我13周做了。
唐筛腹部b超好，但血检13／18高危，好像1：140。医生建议做Harmony Test. 我自己在家上网查了这方面信息，国内比较普遍了，费用比德国低不少。
只查三条最重要染色体 13／18和21。其他染色体要不好，这基本是中欧洲彩票的机率。所以这个检查做了后，可以安心了。
当天下午我去诊所抽血，然后去邮局把血样寄出。先在德国一个labor 中转，那个labor 会移交去美国。
自费，480欧，查性别再加10块，听诊所护士说之前要1千多欧。血样送去美国检测，10－14天诊所通知结果。
等来结果后，心放了，知道是闺女，开心如愿了。
国内论坛看了不少，唐筛高危的，养穿和无创dna，绝大多数都好的。花钱买不放心，再花钱买放心
这个做了，20－22周再做大排畸 Fein-diagnostik。都好的话，安心养吧。
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不谢
NT 高危与否，只是可能性大小。心理强悍的不当个事，我看也有很多人养穿和无创都不做，生下小孩都过关的。 Harmony Test 是进一步确认这3条染色体有无问题。21 是唐氏儿，13／18是重大畸形，真的有问题的小孩难存活到1岁。资料上是这么写的。 我想如果以后德国这个费用再低些，可能就普及了。
事后诸葛亮可以说，早知就直接 Harmony 了。Nt 还花了 170欧
反正后期还有 Fein Diagnostik ..... 这就是之前没充分查资料的学费。国内很多都直接无创DNA ，不做什么唐筛
对，10周早了，12－14间做吧，再问问Fa最好的时间。
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再次感谢mm的建议！决定不做NT了，直接做这个。
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这个检查和ＮＴ性质一样，是筛查，不是确诊试验哈。。。。确诊还是羊穿。。。
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Harmony 准确率没有98也有 99％ ，直接查DNA， 不是什么筛查喔 ，只是没羊穿查得多
羊穿查所有染色体（哪怕很小风险，也有流产机率），无创DNA只查21，13，18
不考虑价格，区别只在这里
如果无创结果不好，要通过羊穿最终确诊。这个很少见
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既然性质是一样的，我想用这个检查代替NT.如果到时候结果不好，还是会考虑做羊穿的。。。
谢谢提醒！
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注意是ＤＮＡ片段检查。。。不是染色体检查（羊穿），所以并不是确诊实验。
建议自行搜索ＤＮＡ，染色体，基因的区别
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