在加拿大
美国食品和药物管理局（FDA）今日批准更新版的新冠疫苗，藉此加强对最新冠状病毒株的保护，并遏制今年秋冬的新冠案例激增。
FDA的决定向大多数美国人开放了莫德纳（Moderna）和辉瑞及其合作伙伴BioNTech 的最新疫苗，即使他们从未接种过冠状病毒疫苗。 这是秋季更新新冠疫苗的转变的一部分，就像每年注射流感疫苗一样。
这款新版疫苗仍待美国疾病控制中心（CDC）最终批准。
CDC的一个谘询小组将于明日就谁最需要更新的疫苗发布建议。
疫苗接种可能会在本周晚些时候开始，并且可以在同一次就诊时同时注射新冠和流感疫苗。
自夏末以来，因新冠肺炎住院人数一直在增加，不过，由于对先前疫苗接种和感染的持久免疫力，住院人数没有去年同期那么多。
但随著时间的推移，保护作用逐渐减弱，冠状病毒不断产生新的变种，可以躲避先前的免疫力。 距离上次调整疫苗已经过去一年了。
与之前的疫苗接种一样，秋季疫苗接种适用于成人和6个月大的儿童。
FDA表示，从5岁开始，大多数人即使之前从未注射过新冠疫苗，也可以接种一剂。
年幼的儿童可能需要额外剂量，具体取决于他们的新冠感染史和疫苗接种史。
新版疫苗主要是针对一种名为XBB.1.5（大角星）的 omicron变种。
大角星不再占主导地位，但它与当今引起大多数新冠肺炎的冠状病毒株足够接近，FDA确定它将提供良好的交叉保护。
这些新版疫苗取代了针对原始冠状病毒株甚至更旧的Omicron变种提供混合保护的组合疫苗。与早期版本一样，它预计最能预防严重疾病、住院和死亡，而不是轻微感染。
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